Description des produits de la 5-méthoxy-2-tétralone CAS#32940-15-1
La 5-méthoxy-2-tétralone (C11H12O2, CAS# 32940-15-1) est une cétone bicyclique spécialisée largement utilisée comme intermédiaire clé en chimie médicinale. Elle est particulièrement appréciée pour la construction de dérivés apparentés à la sertraline et d’agents du système nerveux central (SNC). Ses propriétés physiques incluent une apparence solide jaune à orange avec un point de fusion défini de 32–36 °C.

Propriétés chimiques de la 5-méthoxy-2-tétralone
| Point de fusion | 32-36 °C (lit.) |
| Point d’ébullition | 165 °C/10 mmHg (lit.) |
| densité | 1,124 ± 0,06 g/cm³ (prédit) |
| pression de vapeur | 0,059 Pa à 25 °C |
| Point d’éclair | > 230 °F |
| température de stockage | Conserver à l'abri de la lumière, hermétiquement fermé, au sec, à température ambiante |
| solubilité | Chloroforme, dichlorométhane, acétate d’éthyle, méthanol |
| forme | Solide |
| couleur | Orange jaunâtre |
| BRN | 1451623 |
| InChIKey | MDAIAXRTLTVEOU-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,8 à 25 °C |
| Référence de la base de données CAS | 32940-15-1 (référence de base de données CAS) |
| Codes de danger | Xn |
| Phrases de risque | 20/21/22-36/37/38 |
| Phrases de sécurité | 26-36-24/25 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Code SH | 29145090 |

Application du produit
La 5-méthoxy-2-tétralone est un élément constitutif essentiel dans la synthèse de diverses molécules bioactives :
Doté d’un squelette tétralone substitué polyvalent, ce composé sert de matière première critique pour des molécules bioactives complexes et la recherche chimique avancée :
Synthèse de principes actifs pharmaceutiques (API): Sert d’intermédiaire essentiel dans la production de la rotigotine, un agoniste dopaminergique non ergoté de premier plan utilisé pour gérer la maladie de Parkinson et le syndrome des jambes sans repos (SJSR).
Recherche neurologique et sur le SNC: Largement utilisé en chimie médicinale pour construire de nouveaux modulateurs de neurotransmetteurs, y compris des ligands spécialisés des récepteurs de la sérotonine et de la dopamine.
Synthèse organique et R&D chimique: Fonctionne comme un précurseur précieux dans la recherche universitaire et industrielle pour assembler des dérivés du naphtalène fonctionnalisés et des frameworks aromatiques polycycliques.
